| 21 |
產品資訊檔案內的試驗或檢測報告是否需逐批次？若否，則距查核日多久內的資料可被接受？
|
[111-06-28] |
302 |
| 22 |
化粧品產品資訊檔案內容涉及商業機密及提供資料可能非英文，主管機關如何查核？
|
[111-06-28] |
224 |
| 23 |
產品資訊檔案中之國外原廠文件非中、英文，是否在主管機關稽核時提供翻譯即可？
|
[111-06-28] |
210 |
| 24 |
若某ㄧ項化粧品產品同時由多家業者進口販售，是否須分別完成產品登錄?
|
[111-06-28] |
285 |
| 25 |
化粧品登錄資料是否會被提供給海關當做通關依據？
|
[111-06-28] |
3046 |
| 26 |
登錄系統涉及業者配方機密，如何確定系統業者變更資料之保密性以及是否會做安全管控？
|
[111-06-28] |
194 |
| 27 |
產品登錄效期多久、需要辦理展延嗎？
|
[111-06-28] |
1278 |
| 28 |
外銷至國外化粧品需要登錄嗎？
|
[111-06-28] |
189 |
| 29 |
化粧品製造或輸入業者廢止其登錄之情形，請問應由何人執行廢止？另規定得註記停止產品之登錄狀態，但系統中並無此選項。若廠商辦理歇業，其市面上仍流通之產品是否會違法？
|
[111-06-28] |
112 |
| 30 |
產品登錄效期若已屆滿，公司已無販售，但市面上仍有之前登錄產品之流通，是否仍需再辦理展延登錄？
|
[111-06-28] |
354 |
